Una famiglia con una misteriosa malattia paragonata agli alieni: come si presenta e sintomi (foto)
Cinque fratelli su 12 soffrono degli stessi strani sintomi
La famiglia è stata soprannominata aliena dopo che una strana condizione li ha lasciati con i volti gonfi e sfigurati.
Riferisce il Daily Star.
Cinque dei 12 fratelli e sorelle hanno occhi distanziati, zigomi sparsi, protuberanze sul naso e cattive condizioni dei denti. Stranamente, gli altri sette fratelli sono rimasti illesi.
Gli esperti sanitari si chiedono cosa abbia causato gli strani sintomi in Isaias, Graciosa, Presesa, Antonio e Miguelina Bautista. Cinque sono stati così fin dall'infanzia.
La deformità li ha costretti ad affrontare il ridicolo, la crudeltà e persino le affermazioni che loro sono alieni. Isaias ha condiviso: “Un giorno abbiamo persino iniziato a crederci. La gente diceva che eravamo alieni. Più tardi abbiamo trovato persone gentili che ci hanno detto: “No, voi siete umani”.
Oltre alle deformità facciali, i fratelli soffrono anche di mal di testa, difficoltà respiratorie, vertigini e dolori muscolari. Provengono da una famiglia povera della piccola comunità di Jinova de San Juan, Repubblica Dominicana.
Anche se sono alla disperata ricerca di lavoro, hanno difficoltà a trovarne uno poiché i datori di lavoro li discriminano in base al loro aspetto. Hanno anche provato a diagnosticare la loro malattia, che i medici sospettano sia la leontiasi, ma non sono riusciti a dare loro una risposta definitiva.
La leontiasi, spesso chiamata sindrome del muso di leone, è una crescita eccessiva delle ossa craniche e facciali che risulta nell'aspetto del leone. Il neurologo Dr. Franly Vasquez descrive la malattia come “molto rara, con meno di 40 casi segnalati in tutto il mondo”.
Ha aggiunto che “nei pazienti malati si verifica un accumulo di calcio nelle ossa del viso e del cranio”. La crescita incontrollata delle ossa facciali dei fratelli Bautista può esercitare una forte pressione sui nervi, portando a cecità, disturbi dell'udito, disabilità intellettive e altre malattie.
In effetti, il dottor Vasquez trova incredibile che i fratelli e le sorelle siano ancora vivi. Ha detto ai media locali: “Purtroppo non esiste una cura per questa malattia; il trattamento mira a migliorare i sintomi.”
L'unico trattamento esistente consiste nell'esporre l'osso troppo cresciuto e scheggiarlo o tagliarlo completamente dove possibile. I fratelli Bautista cercano donazioni mentre lottano per la diagnosi e la cura.
Ricordiamo che la donna di 75 anni ha affermato di non mangiare nulla da mezzo secolo. Beve solo acqua e bibite.
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